导师信息

胡群

院系名称:附属同济医院

担任职务:同济医院儿童血液科主任

专业职称:教授、主任医师

导师类别:博士生导师

导师代码:5217

一级学科码: 1002        一级学科名称: 临床医学

二级学科码:100202       二级学科名称:儿科学

研究方向

儿科血液、肿瘤

所在科室

儿科学

个人简介

1984年毕业于同济医科大学,1988年获硕士学位后留同济医院儿科从事临床、教学及科研工作。1999年赴香港中文大学威尔士亲王医院儿童癌症中心学习,2000年赴德国乌尔姆大学医院肿瘤实验室及临床化学病理部学习,并获博士学位。承担国家自然基金和教育部归国人员启动基金各一项,参与国家自然基金及973攻关课题4项。发表论文60余篇。参编专著7部。指导硕士生24人、博士生7人。主要研究方向为儿童血液/肿瘤性疾病、儿童出凝血疾病的基础与临床。2003年晋升为儿科教授主任医师,2013年晋升三级教授。
目前学术任职:担任中华医学会儿科分会血液学组副组长及出凝血亚专业组长,国家儿童医学中心血液肿瘤专科联盟副主任,白求恩基金会儿科血液组副组长,整合医学会血液罕见病组副组长,湖北省儿科学会常委,省儿科血液专业副组长,武汉市儿科学会委员。长期担任国家自然科学基金委员会、国家留学基金委员会、教育部等国家基金项目评审专家及国内多个儿科杂志编委,参与制定我国儿童白血病、淋巴瘤化疗计划,并牵头制定我国《儿童血友病诊疗建议》及《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议》。

教育与工作经历

教育经历
1979~1984 武汉医学院(原同济医科大学前身)本科生,获学士学位
1985~1988 同济医科大学儿科血液/肿瘤专业硕士研究生,获硕士学位
1999 香港中文大学医学院威尔斯亲王医院儿童癌症中心学习
2000~2002 德国ULM大学获临床博士学位
工作经历:

1988~1989 同济医院儿科住院医师
1990~1994 同济医院儿科主治医师
1995~2000 同济医院儿科副教授、副主任医师
2003~目前 同济医院儿科教授、主任医师
1988/7~1999/8 同济医科大学同济医学院附属同济医院儿科
1999/97~1999/12 香港中文大学医学院威尔斯亲王医院儿童癌症中心
2000/8~2002/8 德国ULM大学临床化学病理部
2002/9~ 同济医科大学同济医学院附属同济医院儿科

已结题科研项目

1.王雅琴,胡群,等。先天性纯红再障发病机制研究,国家自然基金81400086(2015-2017)。排第二
2.张小玲,胡群等。小檗碱在儿童难治性ALL靶向治疗中的作用机制。国家自然基金81100357(2011-2014),排第二。
3.胡群等,儿童难治性ALL基因调控和分子治疗。国家自然基金(1999-2002),排第一。
4.胡群等,肿瘤细胞EMMPRIN表达的调节及其诱导MMP合成的分子机制研究。教育部归国人员启动基金。2003-2005。排第一。

在研项目

1. 胡群,鲁艳君,杨渊。Identification, Education, Psychological intervention, Fertility guidance for hemophilia carriers in Chin。欧盟HERO基金,45万。2017.12-2019.12
2. 胡群,等,儿童血友病信息管理与临床研究。横向课题。16万,2015.1-2017.1
3. 胡群,等。CCCG-ALL2015多中心临床研究。香港VIVA儿童癌症基金。40万。2015.12-2019.12

指导的研究生获得奖励

代表学术论文

1. Qun Hu, Wenting Hu, Xiaojuan Chen, et al. Relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia: Current situation in China; a multicenter observational study. Pediatric Hematology Oncology Journal, Pediatric Hematology Oncology Journal 3 (2018) 59-63。
2. Qun HU#, Ai ZHANG, Ai-guo LIU,et al. A retrospective analysis of intracranial hemorrhage in children with hemophilia A . Journal of Huazhong University of Science and Technology [Medical Sciences],2018,38(5):727-733
3. Xiong Wang, Na Shen, Ming Huang, Yanjun Lu, and Qun Hu (共同通信) . Novel hereditary spherocytosis-associated splice site mutation in the ANK1 gene caused by parental gonosomal mosaicism。haematologica 2018; 103:e219 (9.09分)
4. Xiong Wang, Na Shen, Qun Hu (通信) and Yanjun Lu. FVIII p.Arg1800His mutation is associated with mild/moderate hemophilia A in Chinese population. International Journal of Laboratory Hematology. 2018;40:e90-92(1.304分)
5.张艾,胡群(通信),等。ATIC和GSTP1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的相关性研究。中国小儿血液与肿瘤杂志2018,23(2):85-88
6.胡群,等。血友病A患儿62例基因突变研究。中华儿科杂志,2017,55(11):848-852

获奖情况

E-mail

qunhu2013@163.com

备  注

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