导师信息

吴孔明

院系名称:附属同济医院

担任职务:副主任

专业职称:教授

导师类别:博士生导师

导师代码:3811

一级学科码: 1002        一级学科名称: 临床医学

二级学科码:100214       二级学科名称:肿瘤学

研究方向

肿瘤生物学

所在科室

肿瘤科

个人简介

1999年博士毕业后赴美国NCI资助的国家级肿瘤中心从事肿瘤生物学及实验治疗学研究,2011年晋升为Thoma Jefferson Unversity副教授。在美国期间主持3项科研课题,参与多项NIH研究项目。在肿瘤发生、发展有关的新基因研究方面受到国际关注,研究成果获得美国发明专利和美国癌症研究学会奖励。在肿瘤学知名杂志发表论文60篇,其中,第一或通讯作者30余篇,如PNAS, Cancer Research, MBC, MCB等。2013年被华中科技大学同济医院特聘为教授,并入选湖北省第四届百人计划和武汉市首届黄鹤英才(医学)计划。

教育与工作经历

学士:河南医科大学医学系,              1979年9月-1984年7月
硕士:河南医科大学医学系肿瘤药理学,        1985年9月-1988年6月
博士:中国医学科学院(北京协和医学院)肿瘤研究所,  1996年9月-1999年4月
国内工作简历:
住院医师:河南医科大学第一附属医院内科,1984年8月-1985年8月
住院医师:河南医科大学第一附属医院肿瘤内科,1988年7月-1990年8月
主治医师(讲师):河南医科大学第一附属医院肿瘤内科,1990年9月-1994年12月
副主任医师(副教授):河南医科大学第一附属医院肿瘤内科,1995年1月-1999年4月
特聘教授: 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科, 2013年10月-至今
主任医师:华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科, 2015年1月-至今
国外工作简历:
访问学者:日本国立癌中心,1994年10月-1995年9月
博士后: 美国爱英斯坦医学院Albert Einstein肿瘤中心, 1999年4月-2002年8月
博士后: 美国乔治城大学Lombardi肿瘤中心,2002年9月-2004年3月
助理教授:美国乔治城大学Lombardi肿瘤中心,2004年4月-2005年11月
助理教授:美国托马斯杰弗逊大学Kimmel肿瘤中心, 2005年12月-2011年10月
副教授:美国托马斯杰弗逊大学Kimmel肿瘤中心(Associate Professor, Kimmel Cancer Center-NCI designated, Thomas Jefferson University,Philadelphia, USA), 2011年11月-2013年6月

已结题科研项目

1. 2011-2013:项目批准号:81072169,国家自然基金面上项目,主持人,项目名称:细胞命运决定因子DACH1调节乳腺癌干细胞的扩增和分化的研究。
2. 2013-2013:项目批准号:81261120395,国际合作与交流项目,中方主持人,项目名称:RDGN网络整合前列腺癌细胞雄激素受体功能。
3. 2012-2015:项目批准号:81172422,国家自然基金面上项目,主持人,项目名称:RDGN网络调控前列腺癌发生、发展的分子机制及其潜在的临床应用。

在研项目

2016-2019:项目批准号:81572608,国家自然基金面上项目,主持人, 项目名称:乳腺上皮特异性基因敲出研究Dach1拮抗ErbB2的肿瘤作用及其分子机理。

指导的研究生获得奖励

2015年博士研究生袁逊,2016年博士研究生袁逊、田逸俊、徐涵潇获得国家奖学金

代表学术论文

1. Chen K#, Wu K#*, Jiao X, Wang L, Ju X, Wang M, Di Sante G, Xu S, Wang Q, Li K, Sun X, Xu C, Li Z, Casimiro MC, Ertel A, Addya S, McCue PA, Lisanti MP, Wang C, Davis RJ, Mardon G, Pestell RG*. The endogenous Cell-Fate Factor Dachshund restrains prostate epithelial cell migration via repression of cytokine secretion via a CXCL Signaling Module. Cancer Res. 2015; 75(10):1992-2004.(#并列第一,*共通讯作者)
2. Han N, Yuan X, Wu H, Xu H, Chu Q, Guo M, Yu S, Chen Y, Wu K*. DACH1 inhibits lung adenocarcinoma invasion and tumor growth by repressing CXCL5 signaling. Oncotarget. 2015;6(8):5877-88. (*通讯作者)
3. Chu Q, Han N, Yuan X, Nie X, Wu H, Chen Y, Guo M, Yu S, Wu K*. DACH1 inhibits cyclin D1 expression, cellular proliferation and tumor growth of renal cancer cells. J Hematol Oncol. 2014;7(1):73. (*通讯作者)
4. Wu K#*, Chen K#, Wang C, Jiao X, Wang L, Zhou J, Wang J, Li Z, Addya S, Sorensen PH, Lisanti MP, Quong A, Ertel A, Pestell RG*. Cell Fate Factor DACH1 Represses YB-1-Mediated Oncogenic Transcription and Translation. Cancer Res. 2014; 74(3):829-39.(#并列第一,*共通讯作者)
5. Wu K*, Li Z, Cai S, Tian L, Chen K, Wang J, Hu J, Sun Y, Li X, Ertel A, Pestell R*. EYA1 phsophatase function is essential to drive breast cancer cellular proliferation through cyclin D1. Cancer Res. 2013; 3(14):4488-99. (*共通讯作者)

获奖情况

E-mail

kmwu@tjh.tjmu.edu.cn

备  注

湖北百人计划特聘专家

快速导航